一、基本情况
姓名：林建生
性别：男
出生年月：1981.11
邮箱：63678462@qq.com
单位：华侨大学附属妇儿医院
专业职称：副主任技师
导师类别：学硕导师
二、教育经历（起止时间、学校、专业）
2016.09至2020.06 福建医科大学 病原生物学 博士研究生 医学博士
三、主要工作经历（起止时间、地点、工作单位部门、任职）
2007年11月至2020年8月 泉州市儿童医院 检验科工作；
2020年8月至今 科教科科研工作
四、研究方向
临床病原微生物的分子流行病学、检验技术、致病与耐药机制等相关领域的研究。
五、近五年其他突出业绩（研究成果、研究项目、发明专利、突出贡献、突出业绩等）
1.主持课题：
(1) 福建省科技厅, 科技创新联合资金项目, 2024Y9466, kdpABCDE操纵子调控固氮植物杆菌生物膜形成分子机制的研究, 2024-12 至 2027-12, 10万元, 在研, 主持;
(2) 福建省卫生健康科技计划项目资助计划, 中青年骨干人才培养项目, 2023GGA084, 基于RPA-LFS技术的卡他莫拉菌快速检测方法建立及临床运用的研究, 2024-01 至 2026-12, 10万元, 在研, 主持;
(3) 泉州市科技局, 医疗卫生领域指导性科技计划项目, 2023N046S, 新型B3金属β内酰胺酶介导β-内酰胺类抗生素耐药的研究, 2023-11 至 2026-10, 5万元, 在研, 主持;
(4) 华侨大学医学院，院校联合创新项目，病理性近视患儿基因阳性用于预测后巩膜加固术后疗效的研究，2022YX005，2022.12-2025.11，5万元，结题中，主持;
(5) 泉州市科技局, 医疗卫生领域指导性科技计划项目, 儿童分离流感嗜血杆菌分子流行特征及耐药研究, 2021N089S,2021-09至2024-08，5万元，主持。
2.以第一作者或通讯作者发表论文：
(1) Lin J, Lin C, Zheng J. LysR-type transcriptional regulator CARR represses the expression of blaCAR-2 and reduces P. diazotrophicus resistance to cefalothin, cefuroxime and cefotaxime. Front Cell Infect Microbiol, 2025;15:1616646 .
(2) Lin J, Zheng J, Wang G. Regulatory relationships among aldB, ampH, and acoR and their impact on β-lactam susceptibility in Phytobacter diazotrophicus, Frontiers in Microbiology, 2025, DOI: 10.3389/fmicb.2025.1687374.
(3) Lin Y, Liu X, Lin S, Lin J. A novel COL2A1 mutation in a Chinese family with predominantly ocular Stickler syndrome, Front Genet. 2025 Sep 19;16:1646923.
(4) Lin J, Wu J, Gong L, Li X, Wang G. Sepsis caused by Phytobacter diazotrophicus complicated with galactosemia type 1 in China: a case report, BMC Infect Dis, 2024 19;24(1):599.
(5) Lin J, Lin W, Lin Y, Peng W, Zheng Z. Clinical and genetic analysis of 26 Chinese patients with neonatal intrahepatic cholestasis due to citrin deficiency. Clin Chim Acta, 2024;552:117617.
(6) Lin J, Wang Y, Lin C, Li R, Wang G.High Prevalence of Group III-Like Mutations Among BLPACR and First Report of Haemophilus influenzae ST95 Isolated from Blood in China, Infection and Drug Resistance, 2023, 16: 999-1008.
(7) Yuan G, Zhang X, Chen T, Lin J. Case report: A novel c.1842_1845dup mutation of ETFDH in two Chinese siblings with multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Front Pediatr, 2023 Jan 4;10:1038440.
(8) Lin J, Lin Y, Wang G. A case report: Marfan syndrome with X trisomy and FBN1 and SDHB mutations. BMC Med Genomics, 2023;16(1):118.
(9) Li R, Lin J, Zheng F. The design for autologous bone marrow mesenchymal stem cells combined with nano-graphene material in the treatment of neuropathic pain model mice. Materials &Design, 2022, 221(2022): 110954-110954.
(10) Zheng Z, Lei Y, Wang Y, Lin C, Lin J. Occurrence of mcr Positive Strains and Molecular Characteristics of Two mcr-1 Positive Salmonella typhimurium and Escherichia coli from a Chinese Women's and Children's Hospital. Infect Drug Resist, 2021;14:2925-2932.
